2019年5月9日我公司在园区三楼会议室如期开展了有关《IS0 13485 2016版医疗器械质量管理体系》和《无菌医疗器械的技术和质量要求》的培训，培训时间为期两天。公司领导及员工全员参与了此次培训，参与人数共计8人，这是我公司自人员架构初步完整后的第一次学习，旨在为全体员工打开医疗器械企业的第一道大门，为即将开展起来的工作夯实理论基础。

　　本次培训主讲人佴刚，是资深的行业体系大师，他从新老版本的变化开始讲起，然后到新版本的逐一详解，再到如何建立健全的体系文件，再到内审注意事项，以内审员培训的标准为我们揭开了这一医疗器械行业法规要求的面纱。
　　在本次会后，学员们对本次培训内容也展开了热烈的讨论，并在培训后的几天对相关资料进行了进一步深入记忆。对于培训考核更是磨刀霍霍，为公司提交满意的答卷，期待他们都能取得好成绩！



－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－